目的 探讨参附黄方对斑马鱼炎症、巨噬细胞吞噬功能的作用及其机制.方法 以转基因中性粒细胞荧光斑马鱼、野生型AB品系斑马鱼为实验对象,分别建立斑马鱼炎症模型和巨噬细胞吞噬模型.采用死亡率和心血管毒性评价筛选参附黄方的药用浓度;采用中性粒细胞计数评价参附黄方对斑马鱼炎症模型的作用,并以吲哚美辛为对照;检测斑马鱼白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、重组人精氨酸酶1(ARG1)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达评价参附黄方对斑马鱼吞噬细胞吞噬功能的影响.结果 参附黄方对斑马鱼的最大安全浓度为10mg/ml,本研究选择参附黄低、中和高剂量浓度分别为1.1、3.3和10mg/ml.在炎症模型中,模型对照组斑马鱼炎症部位中性粒细胞个数高于正常对照组(P＜0.01);与模型对照组比较,吲哚美辛组和参附黄中、高剂量组斑马鱼炎症部位中性粒细胞个数降低(P＜0.01);参附黄中剂量组炎症消退作用最强为44.1％.在巨噬细胞吞噬模型中,与正常对照组比较,参附黄中、高剂量组TNF-α、IL-10 mRNA表达升高,参附黄高剂量组IL-1p mRNA表达升高、ARG1 mRNA表达降低(P ＜0.05或P ＜0.01).结论 参附黄方具有很好的免疫激活作用,其机制可能与降低中性粒细胞数量和调节巨噬细胞分型有关.