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选择性环氧合酶-2抑制剂对血压的影响是否可以用血浆醛固酮水平变化解释?
选择性环氧合酶-2抑制剂对血压的影响是否可以用血浆醛固酮水平变化解释?
来源 :世界核心医学期刊文摘:心脏病学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lollipop7919
【摘 要】
:
【正】目的:与其他选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂相比较,罗非昔布增加心血管疾病发生风险可能与其对血压(BP)的影响不同有关。罗非昔布主要由细胞溶质还原酶代谢,并可与醛固
【作 者】
:
Aw T.-J.
Liew D.
Tofler G.H.
H
【机 构】
:
DepartmentofEpidemiologyandPreventiveMedicineMonashUniversityAlfredHospitalMelbourneVic.3004Australi
【出 处】
:
世界核心医学期刊文摘:心脏病学分册
【发表日期】
:
2007年2期
【关键词】
:
环氧合酶
罗非昔布
血浆醛固酮
醛固酮水平
酶代谢
水平变化
细胞溶质
塞来昔布
心血管疾病
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【正】目的:与其他选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂相比较,罗非昔布增加心血管疾病发生风险可能与其对血压(BP)的影响不同有关。罗非昔布主要由细胞溶质还原酶代谢,并可与醛固酮竞争代谢。假设罗非昔布对血压的影响是由于醛固酮水平升高所致。设计:前瞻性、随机、交叉研究。
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