高白细胞急性早幼粒细胞白血病49例临床分析

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sw_8818
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急性早幼粒细胞白血病(APL)多伴有较明显的出凝血功能异常,弥散性血管内凝血(DIC)发生率和致死率高。自应用全反式维甲酸(ATRA)或砷剂进行诱导缓解治疗以来,预后有很大改善。联合 ATRA 和蒽环类药物进行诱导、巩固及维持治疗可以使75%-85%的患者无复发生存(RFS)达5年之久,甚至治愈。但亦有相当数量的 APL患者发病时外周血白细胞计数(WBC)异常增高,常因伴有严重的 DIC Acute promyelocytic leukemia (APL) with more obvious coagulation abnormalities, disseminated intravascular coagulation (DIC) incidence and high mortality. Since the application of all-trans retinoic acid (ATRA) or arsenic-induced remission therapy, the prognosis has greatly improved. Induction, consolidation and maintenance of the combination of ATRA and anthracyclines allow 75% -85% of patients to have a recurrence-free survival (RFS) of up to 5 years or even a cure. However, there are also a considerable number of patients with APL onset of abnormal peripheral white blood cell count (WBC), often accompanied by severe DIC
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