论文部分内容阅读
根据已知植物抗病基因(R基因)编码的蛋白质NBS保守区设计特异简并引物,对荔枝的基因组DNA进行体外扩增,获得了一条大小约500bp的扩增谱带;回收该特异扩增带并进行克隆,筛选若干阳性克隆进行测序,共获得5个片段的序列.同源性比较发现,该5个片段均属于NBS-LRR类抗病基因同源序列(RGA),与已知R基因相应区段的氨基酸序列一致性为13.5 %～ 45.9%. 这些RGA既可进一步用于筛选荔枝的抗病候选基因,同时也可以作为分子标记,用于荔枝遗传图谱的构建.该研究表明R基因同源克隆技术可望成为荔枝抗病基因