【摘 要】
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采用B3LYP密度泛函方法，在6-311＋＋G（2d，2p）基组水平上，对3种嘌呤核苷体系及其N7-质子化和低能电子俘获形成的衍生物结构性质、键解离能、水解机理进行了计算调查．计算结果显示，质子化
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采用B3LYP密度泛函方法，在6-311＋＋G（2d，2p）基组水平上，对3种嘌呤核苷体系及其N7-质子化和低能电子俘获形成的衍生物结构性质、键解离能、水解机理进行了计算调查．计算结果显示，质子化嘌呤核苷与中性嘌呤核苷的水解机理并不相同，且质子化可以明显减少N-糖苷键离子解离通道所需要的能量，降低其水解活化能，稳定水解产物，极大地促进N-糖苷键的水解．与质子化作用类似，嘌呤核苷俘获低能电子，也能显著地降低N-糖苷键的键解离能，显著地影响嘌呤核苷的稳定性．
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