目的探讨环氧合酶-2（COX-2）及其下游产物前列环素I₂（PGI₂）、血栓素A₂（TxA₂）在肝移植缺血再灌注损伤（LT-IRI）中的作用及变化规律。方法 80只雄性SD大鼠随机分为3组:E1:假手术组;E2:肝移植组;E3:特异性COX-2抑制剂NS398干预+肝移植组,留取血液及肝组织进行检测。HE染色确定组织损伤程度并统计;生化分析仪检测血清谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）的水平;放射免疫法检测PGI₂、TxA₂的稳定代谢产物6-酮-前列腺素F-1a（6-Keto-PGF-1a）和血栓素B₂（TxB₂）在血清及肝组织中的水平。结果与E1组比较,HE染色病理切片见E2、E3组中肝脏均有病理损伤,但E3组较E2组明显减轻（P<0.05）;E2、E3组血清AST、ALT水平明显升高,但E3组水平明显低于E2组（P<0.05）;E2、E3组6-Keto-PGF-1a和TxB₂水平明显升高（P<0.05）,但E3组水平较E2组明显降低,以TxB₂降低较明显（P<0.05）。结论 COX-2高表达在LT-IRI中具有损伤性作用,抑制COX-2的高表达可降低其下游产物TxA₂,升高PGI₂水平,改善肝脏的微循环,可能减轻LT-IRI。