【摘 要】
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目的：探讨全基因组扩增技术（WGA）结合微阵列比较基因组杂交技术（Array-CGH）在低DNA浓度的产前样本中的应用价值。方法：对18例有产前诊断指征的孕妇进行侵入性产前诊断．所抽取的羊水
【机 构】
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广东省生殖医学重点实验室、广东省产科重大疾病重点实验室、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室、广州医科大学附属第三医院生殖医学中心,广东省妇产科研究所
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目的：探讨全基因组扩增技术（WGA）结合微阵列比较基因组杂交技术（Array-CGH）在低DNA浓度的产前样本中的应用价值。方法：对18例有产前诊断指征的孕妇进行侵入性产前诊断．所抽取的羊水或绒毛样本经DNA提取后因DNA浓度较低行全基因组扩增。再应用微阵列比较基因组杂交技术分析。结果：所检测的18例样本中，有3例异常，均提示为45，XO，其余芯片结果正常。随访15例正常aCGH结果的胎儿．有9例出生后正常。结论：应用WGA技术辅助微阵列比较基因组杂交技术对旱孕期超声提示异常的胎儿进行产前诊断是可行的．它
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