【摘 要】
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根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,利用Primer 5.0程序软件,设计并合成了M基因的2对引物,以mRNA为模板,通过RT-PCR,RT-nested PCR方法,成功扩增出长度
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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根据GenBank中已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,利用Primer 5.0程序软件,设计并合成了M基因的2对引物,以mRNA为模板,通过RT-PCR,RT-nested PCR方法,成功扩增出长度为1 328bp和1037bp的TGEV目的片段,但未扩增出猪传染性腹泻病毒(PEDV)片段.在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了快速检测TGEV的诊断方法.结果表明,RT-nested PCR方法可用于检测猪传染性胃肠炎病毒,而且此方法简单省时、灵敏性高,可以作为检测RNA病毒的一种分子
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