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以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了7个新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物（7a-7g）,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。并用MTT法测定了7a-7g抑制人肝癌细胞Hep G2增殖的体外活性。结果表明,5-[3-（4-甲氧基苯基）-1-苯甲基吡唑-5-基]-2-[N-（4-溴苯基）乙酰胺-2-硫基]-1,3,4-噁二唑7g具有较好的抑制活性,其IC50为60.06μM。