为了明确生防枯草芽孢杆菌Bs916在番茄根部的定殖能力,本研究基于Bs916全基因组数据,分析了Bs916中参与生物膜形成的关键编码基因簇,研究了Bs916及其绿色荧光蛋白(GFP)标记菌株Bs916G抑制番茄青枯菌的能力和生物膜形成能力,并采用植物MS平板定殖研究法和温室盆栽试验评估了Bs916在番茄根部的定殖能力和规律。全基因组分析结果表明,枯草芽孢杆菌Bs916拥有完整的生物膜形成关键基因(簇),包括胞外多糖(EPS)合成酶编码基因簇、Tas A蛋白和γ-多聚谷氨酸聚合酶编码基因簇,其大小分别为15 715 bp、786 bp和4 369bp,与已报道的相关氨基酸序列同源性达96%~100%。室内试验显示,GFP标记菌株Bs916G具有和野生菌株相同的抑制番茄青枯菌的能力和生物膜形成能力。在MS平板试验中,Bs916在番茄根部的定殖量可达3.1×107CFU/g。盆栽试验结果显示,在常规土壤或接种青枯菌处理中,Bs916在番茄根部的定殖数量都呈现先下降后上升,最后趋于稳定的趋势。表明,枯草芽孢杆菌Bs916可以在番茄根部有效定殖,这为其在田间防治番茄青枯病提供重要保障。