临床药代动力学与血药浓度监测

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药物代谢动力学一词是由Dost FH(1953)提出的。它是在动物或人体上研究药物的体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学以及与它相应的药理的、治疗的或毒性等反应。药物的吸收、分布乃至排泄等过程都要通过机体的生物膜。生物膜是细胞膜和多种细胞器膜的总称,由双层液态脂质,镶嵌球形蛋白质所构成。脂溶性物质易透过生物膜。 The term pharmacokinetics is proposed by Dost FH (1953). It is an in vivo process that studies drugs in animals or humans, including kinetics of absorption, distribution, metabolism and excretion of drugs, and the pharmacological, therapeutic or toxic reactions that respond to them. Drug absorption, distribution, and even excretion of the process through the body’s biofilm. Biofilm is a general term for cell membranes and various organelles. It consists of two layers of liquid lipid and globular protein. Fat-soluble substances easily through the biofilm.
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