论文部分内容阅读
目的 了解我国恶性疟原虫云南地理株核糖体小亚基rDNA的核苷酸序列。方法 根据已知恶性疟原虫核糖体小亚基rDNA序列,在其基因的中下游分别设计引物,采用聚合酶链反应(PCR)技术,从云南省来源的恶性疟体外培养原虫的基因组DNA中扩增出的基因片段,酶切后将其插入pUC118/119载体,用Bisoystem373ADNA序列分析仪测定,结果 我国恶性疟原虫云南地理株核糖体小亚基rDNA核苷酸序列,与