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在详细分析TNF结构及前人有关TNF结构与功能关系研究的基础上,应用PCR技术构建了一种新型人肿瘤坏死因子(TNF)分子的编码基因,并将该编码基因插入表达质粒,转化大肠杆菌、通过温度诱导获得了高表达。活性测定的结果表明,新型人TNF对L929细胞的细胞毒活性较人TNF升高了10^3数量级。