论文部分内容阅读
目的：建立高效、稳定的人膀胱癌多药耐药性细胞模型。方法：采用基因重组技术构建真核表达载体pcDNA3．1（＋）／bcl-2，通过脂质体将人bcl-2基因转染膀胱癌细胞BIU-87，RT-PCR检测基因转录水平，应用MTT比色法进行耐药性检验。结果：酶切鉴定和基因测序证明真核表达载体pcDNA3．1（＋）／bcl-2构建成功；RT—PCR分析表明，转染bcl-2基因的BIU-87／bcl-2细胞的bcl-2基因表达水平较BIU-87细胞和转染空载体的BIU-87／neo细胞显著提高；与BIU-87细胞和BI