【摘 要】
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先天性皮肤发育不全(Aplasia cutis congenita,ACC)是一种以表皮、真皮及皮下组织的局灶性或广泛性缺失为特点的少见病,发病率约3/10000,女性多于男性,约70%~90%发生于头顶部
【机 构】
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浙江省嘉兴市妇幼保健院,上海交通大学医学院附属新华医院
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先天性皮肤发育不全(Aplasia cutis congenita,ACC)是一种以表皮、真皮及皮下组织的局灶性或广泛性缺失为特点的少见病,发病率约3/10000,女性多于男性,约70%~90%发生于头顶部[1]。大多数ACC具有自愈倾向,其致命并发症包括矢状窦出血、脑膜炎及脑疝等。目前对ACC的治疗尚存争议,对最佳治疗方案选择尚无共识[2]。保守治疗多为定期换药以促进自发上皮化,其风险包括出血、愈合时间长、创面感染等。外科治疗包括清创缝合、局部皮瓣转移、游离皮瓣转移及皮肤移植等,其风险包括麻醉相关的并发
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