【摘 要】
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目的:合成阿霉素聚氰基丙烯酸异丁酯纳米粒(DOX-PIBCA-NP)并检测其相关参数,观察其对多药耐受相关蛋白(MRP)介导的人膀胱癌细胞多药耐药(MDR)的逆转.方法: 以乳液聚合法合成
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科
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目的:合成阿霉素聚氰基丙烯酸异丁酯纳米粒(DOX-PIBCA-NP)并检测其相关参数,观察其对多药耐受相关蛋白(MRP)介导的人膀胱癌细胞多药耐药(MDR)的逆转.方法: 以乳液聚合法合成阿霉素纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算包封率,MTT法观察MDR的逆转.结果: 阿霉素纳米粒平均粒径98.5±3.67nm,包封率95%,其对耐药、敏感株的细胞毒作用差异无显著性意义(P>0.05),耐药株对阿霉素纳米粒较对阿霉素敏感4.9倍(P<0.05).结论:阿霉素纳米粒可有效逆转MR
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