目的 探索一种快速、简便、廉价而高效获取树突细胞(DC)的方法。方法通过单用A23187、A23187+GM-CSF或联合细胞因子(GM-CSF、IL-4及TNF-α)将K562细胞诱导分化为DC(K562-DC)，倒置显微镜下观察细胞形态并摄相，流式细胞术检测K562-DC表面分子表达情况。用MTT法检测K562-DC刺激异基因淋巴细胞增殖及介导T细胞杀伤靶细胞的能力。结果上述3种细胞因子组合均能诱导K562细胞向成熟DC分化，均高表达CD1a、CD80、HLA-DR、CD83和CD86；含A23187的两组诱导72h获得DC数量分别为(69．5±17．2)％、(73．1±13．9)％，均高于细胞因子组的诱导率[(28．5±12．3)％]，也高于细胞因子组诱导7d后的诱导率[(51．2±10．7)％](P值均<0．05)；诱导7d后，含A23187的两组诱导的DC低表达CD1a，分别为(8．2±2．3)％和(10．3±5．1)％，而CD83表达分别高达(85．6±8．8)％和(82．4±9．1)％，而细胞因子组CD1a和CD83表达率分别为(17．2±1．6)％和(77．4±12．9)％；3组所获得的DC在对异基因淋巴细胞的刺激增殖能力及其致敏T细胞对靶细胞的杀伤作用差异无统计学意义(P值均>0．05)。结论单用A23187可快速(72h以内)诱导K562细胞向成熟DC转化，与联合细胞因子相比，该方法所获得的DC更趋成熟从而更适用于临床免疫治疗。单用A23187快速诱导白血病细胞生成DC是一种快速、简便、廉价而高效获取DC的方法。