论文部分内容阅读
为了从分子水平上证实奶牛附红细胞体的存在及研究其分类学地位，利用原核生物16S rRNA基因通用引物对分离纯化的疑似奶牛附红细胞体进行16S rRNA基因的PCR扩增及克隆测序。结果扩增出长约1．5kb的目的片段，测序结果表明：目的片段长度为1439bp，其核苷酸序列与国外已发表的牛温氏附红细胞体（E．wenyoni）的16S rRNA基因片段同源性高达97．1％，暂称为中国广西株（E．wenyoni—CGX）。系统发育进化树显示：E．wenyoni和其他血营养菌在系统进化关系上组成了一个大的进化分支，与