【摘 要】
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<正>60年代中期,在南美从蛇毒中发现一种缓激肽强化因子,证明为一种胺的混合物,可以防止缓激肽的降解.后来发现此物有强烈抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ作用.血管紧张
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<正>60年代中期,在南美从蛇毒中发现一种缓激肽强化因子,证明为一种胺的混合物,可以防止缓激肽的降解.后来发现此物有强烈抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ作用.血管紧张素Ⅰ是通过转换酶(在肝内)转换为血管紧张素Ⅱ的,后者有强烈地收缩血管作用.近年有人推测血管内皮分泌的内皮素(Endothelin)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)之间可能存在某种正反馈调节系统.人们将蛇毒的有效成分(抑制血管紧张素转换酶)称为“血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(ACEI).开博通(capoten)为美国的原料,上海施贵室药
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