【摘 要】
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在豚鼠乳头肌上观察了米利酮的衍生物去甲米利酮（ＤＭＲ）对高Ｋ＋除极引导的慢反应动作电位及其ｃＡＭＰ含量的影响。在高Ｋ＋除极的豚鼠心乳头肌标本上，ＤＭＲ诱发出了慢反应动作电位，并增加其ＡＰＡ，Ｖｍａｘ和ＡＰＤ５０，呈剂量依赖关
【机 构】
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西安医科大学药理教研室,重庆医药工业研究所药理室
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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在豚鼠乳头肌上观察了米利酮的衍生物去甲米利酮（ＤＭＲ）对高Ｋ＋除极引导的慢反应动作电位及其ｃＡＭＰ含量的影响。在高Ｋ＋除极的豚鼠心乳头肌标本上，ＤＭＲ诱发出了慢反应动作电位，并增加其ＡＰＡ，Ｖｍａｘ和ＡＰＤ５０，呈剂量依赖关系。同时，ＤＭＲ使同一标本上的ｃＡＭＰ含量明显增加。结果与异丙肾上腺相似。但β－肾上腺素能受体阻滞剂普萘洛尔对ＤＭＲ的作用无明显影响。说明ＤＭＲ的作用与β－受体无关。
The effect of dronedone (DMR), a derivative of milrinone, on slow-acting action potentials and cAMP content guided by high K + depolarizations was observed in guinea pig papillary muscles. DMR induced a slow response action potential and increased its APA, Vmax and APD50 in high K + depolarized guinea pig papillary muscle specimens in a dose-dependent manner. At the same time, DMR significantly increased the cAMP content on the same specimen. Results and isoproterenol similar. However, β-adrenergic receptor blocker propranolol had no significant effect on DMR. The role of DMR is not related to the β-receptor.
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