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近年来在肿瘤免疫治疗领域，嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞在基础研究和临床试验中取得了巨大进展。CAR由特异性单克隆抗体的可变区和CD3ζ结构域组成。CAR修饰T细胞的胞外区直接识别肿瘤相关抗原（TAA）。T细胞和靶抗原结合后可直接介导细胞毒性，并释放一些细胞因子如穿孔素、颗粒酶、干扰素-γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），最终导致肿瘤细胞的坏死。尽管CAR-T细胞具有显著的抗肿瘤效应，一些基础研究和临床实验中观察到的安全性问题值得关注。