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目的：构建SREBP-1c过表达HepG2细胞模型并观察其对脂滴含量的影响，为进一步深入研究肝癌脂滴代谢异常机制提供细胞模型。方法：采用DNA重组技术，将SREBP-1c基因克隆至慢病毒表达载体pLenti 6.3/V5中，并用脂质体介导法将慢病毒包装系统和带目的基因的质粒pLenti6.3-SREBP-1c共转染293T细胞，收集上清，感染HepG2细胞。通过Real-time PCR和Western blot对细胞株进行鉴定。采用免疫荧光检测HepG2细胞中脂滴的数量、大小及细胞内甘油三酯的含量。结果