【摘 要】
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建立了同时测定2种不同基质类型化妆品中非法添加38种抗感染禁用药的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经溶剂提取后,采用Waters Acquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1％乙酸铵缓冲液(pH=4.0),流动相B为0.1％甲酸甲醇,梯度洗脱;使用三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和相对离子丰度定性,外标法定量.结果表明,氯霉素在质量浓度100～1000μg/L范围内,其余37种抗感染药在质量浓度15～150μg/L范围内均呈现良好的
【机 构】
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苏州市药品检验检测研究中心,江苏 苏州 215104
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建立了同时测定2种不同基质类型化妆品中非法添加38种抗感染禁用药的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经溶剂提取后,采用Waters Acquity BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1％乙酸铵缓冲液(pH=4.0),流动相B为0.1％甲酸甲醇,梯度洗脱;使用三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和相对离子丰度定性,外标法定量.结果表明,氯霉素在质量浓度100～1000μg/L范围内,其余37种抗感染药在质量浓度15～150μg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99;方法检出限和定量限分别为0.3～240.4μg/kg和1.1～801.2μg/kg.3个不同浓度加标水平下,38种抗感染化合物的加标回收率为79.0％～119.8％,相对标准偏差为0.3％～9.7％(n=6).该方法准确、灵敏、快速,适用于水剂和膏霜化妆品中38种抗感染药的同时测定.
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