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目的
探讨P53及BCL2蛋白强表达在MYC和BCL2双表达淋巴瘤（DEL）分层诊断及预后预测中的作用。
方法以2011年1月至2016年12月174例DLBCL患者的存档蜡块制作组织芯片，应用免疫组化和FISH技术对相应标记物进行检测并筛选出DEL病例，结合临床病理特征及随访资料进行统计学分析。
结果筛选出DEL病例45例（27.1%），生存分析显示DEL与非DEL病例的总生存（OS）和无进展生存（PFS）无显著性差异（P=0.668和P=0.790）。在随访到的42例DEL病例中，P53和BCL2蛋白单独（P=0.012和P=0.032，P=0.027和P=0.004）或两者联合强表达（P=0.003和P=0.000）的OS和PFS均显著缩短，其中P53和BCL2蛋白联合强表达预后最差，而P53和BCL2蛋白同时弱表达和/或阴性的DEL病例预后甚至优于非DEL病例。虽然总病例中P53阳性和/或BCL2强阳性患者的OS和PFS也明显缩短（P=0.063和P=0.024），但在去除DEL病例的影响后，单独非DEL病例中P53阳性或/和BCL2强阳性对OS和PFS则无显著影响（P=0.590和P=0.550）。
结论P53和BCL2蛋白强表达可作为双表达淋巴瘤进一步分层诊断和评估预后的生物学指标。