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目的从弓形虫RH株cDNA中扩增出微线体分泌蛋白TgMIC10编码基因并进行克隆，为利用其表达的重组蛋白建立一种灵敏检测弓形虫感染的实验方法作准备。方法提取弓形虫速殖子总RNA，设计并合成引物。RT—PCR扩增TgMIC10编码基因，通过与线性克隆载体pGEM—T连接，经进行酶切和PCR鉴定及DNA测序证实。结果PCR法扩增出了一个大小约597bp左右的DNA片断．将重组质粒pGEM—T—TgMIC10作EcoRⅠ和XbaⅠI双酶切，均能得到一个大小与PCR扩增产物一致的插入片断，对插入片断的测序结果表明