【摘 要】
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目的:阐述遗传性抗凝血酶(AT)缺乏合并急性肺栓塞和血小板减少患者的临床特征、诊疗方法、治疗选择和转归.方法:收集并分析我院诊断的1例遗传性AT缺乏合并急性肺栓塞和血小板
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科 武汉,430022
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目的:阐述遗传性抗凝血酶(AT)缺乏合并急性肺栓塞和血小板减少患者的临床特征、诊疗方法、治疗选择和转归.方法:收集并分析我院诊断的1例遗传性AT缺乏合并急性肺栓塞和血小板减少患者的临床表现、实验室检查、治疗和转归情况.结果:测序发现该患者AT基因外显子存在突变,AT活性下降,给予抗凝治疗后病情好转.结论:临床中,对反复发生静脉血栓栓塞症的患者需要寻找遗传性易栓症危险因素,遗传性AT缺乏症患者预防血栓形成重于血栓治疗.当严重血栓形成合并活动性出血或血小板下降等抗凝禁忌时,临床处理相当棘手,尚无明确的指南可以遵循,需充分权衡利弊.
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