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结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性消耗性传染病,严重威胁人类健康和生命.据世界卫生组织(WHO)估计,如果不能有效控制结核病,2000年至2020年将有10亿人感染结核分枝杆菌,2亿人发展为结核病,3500万人死于该病[1].结核分枝杆菌高水平的潜伏感染以及与HIV的合并感染,给结核病的预防、诊断和治疗带来了很大困难[2]。
结核疫苗的研究策略与进展
【摘 要】
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结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性消耗性传染病,严重威胁人类健康和生命.据世界卫生组织(WHO)估计,如果不能有效控制结核病,2000年至2020年将有10亿人感染结核分枝杆菌,2亿人发展为结核病,3500万人死于该病[1].结核分枝杆菌高水平的潜伏感染以及与HIV的合并感染,给结核病的预防、诊断和治疗带来了很大困难[2]。
【机 构】
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102206北京万泰生物药业股份有限公司,102206北京万泰生物药业股份有限公司,102206北京万泰生物药业股份有限公司,沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
【出 处】
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中华传染病杂志
【发表日期】
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2012年30期
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目的 观察血管升压素受体拮抗剂托伐普坦对肝硬化失代偿期患者稀释性低钠血症的疗效和安全性.方法 采用双盲法将96例失代偿性肝硬化稀释性低钠血症患者随机分为治疗组56例和对照组40例.治疗组给予常规治疗(保肝、降酶)加单次口服托伐普坦15 mg治疗;对照组给予常规治疗加口服安慰剂治疗.观察两组患者血Na+浓度、肝功能、腹水和下肢水肿情况.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验.结果 治疗组第
第九届国际血液净化大会将于2013年5月9日至12日在浙江杭州召开。届时还将召开第七届国际暨全国肝衰竭与人工肝学术会议。中国工程院院士李兰娟教授担任大会主席，日本Tohru Tani教授和郑树森院士、刘志红院士及邱海波教授为共同主席。会议由国际血液净化学会（International Society for Apheresis，ISFA）、中华医学会感染病学分会、中华医学会肾脏病学分会、中华医学会
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患者女,25岁.2009年2月无明显诱因出现畏寒、发热,伴恶心、乏力;无咳嗽、咳痰,无心悸、胸闷、胸痛,无头晕、头痛,无腹痛、腹泻.后因出现双下肢疼痛,寒战及恶心加剧,并呕吐胃内容物1次,遂来黄石市爱康医院就诊.门诊检查胸部X线片:右下肺纹理增粗、紊乱.血常规:WBC 3.3×109/L,RBC 4.05× 1012/L,Hb 120 g/L,PLT88×109/L.粪、尿常规正常.以"肺部感染"
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中国自秦以后的两千余年，其中的三国、十六国、南北朝、五代十国都是分裂割据时期，但自宋之后，中国再也未曾出现分裂割据局面，而是元明清的大一统，其因是宋初所确立的制度。 陈桥兵变：宋朝建立 公元960年春节，赵匡胤发动陈桥兵变，兵不血刃轻松夺取了后周政权。赵匡胤曾领后周归德军驻宋州（今河南商丘），遂定国号“宋”，改元建隆，都汴梁（今河南开封）。赵匡胤就是后世称之的宋太祖。 从公元907年唐朝灭亡
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流行病学调查显示,慢性HBV感染是肝细胞癌(肝癌)发生的重要危险因子,但HBV的致癌机制至今不甚清楚.近年研究显示,HBV前S区缺失突变与肝病进展相关[1-2].本研究采用PCR测序法调查HBV相关肝癌患者和慢性乙型肝炎患者HBV前S区缺失突变频率,探讨前S区缺失突变与HBV相关肝癌的关系。
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目的 探讨结核分枝杆菌(MTB)ATP结合区外排泵基因Rv1217c-Rv1218c的表达与耐药表型的关系.方法 选择对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇联合或单一耐药,对二线抗结核药物至少有一种以上耐药的MTB菌株24株和对上述4种一线药物和二线药物均敏感的菌株10株(全敏感组).提取菌株RNA,反转录,实时RT-PCR方法检测ATP结合区外排泵基因Rv1217c、Rv1218c的表达量,采用t检
自2000年中国开始加大发现新结核病患者力度,并实施免费的直接督导下短程治疗(DOTS)方案.经过十余年的努力,结核病的发病率与现患率出现下降趋势,但与期望值仍有差距.据世界卫生组织(WHO)2010年发布的统计数据显示,全球新发结核患者880万,现患病例1100万,中国分别为100万和150万病例,无论是新发还是现患病比例均超过10％。
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全球约有三分之一的人感染过结核分枝杆菌(TB),每年因结核分枝杆菌感染死亡的病例达100多万[1].我国是结核病高负担国家,肺结核病患者达500万,占全球总数的1/4.耐多药结核分枝杆菌(MDR-TB)和广泛耐药结核分枝杆菌(XDR-TB)感染已经对结核病防控工作构成严峻挑战,全球每年880多万新发结核分枝杆菌感染病例中,约有65万感染MDR-TB,我国高达9.3％[2-3].结核分枝杆菌耐药可以
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目的 研究在聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗基础上加用二甲双胍对胰岛素抵抗的基因1型慢性丙型肝炎患者抗病毒疗效的影响.方法 胰岛素抵抗的基因1型慢性丙型肝炎患者98例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,治疗组在对照组的基础上加用二甲双胍.比较两组患者病毒学应答率、胰岛素抵抗稳态评估模型指数(HOMA-IR)及不良反应发生率.应用多元逻辑回归分析影响患者获得持续
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