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神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见,诊断和治疗较复杂,预后较差。本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展。
神经纤维瘤病2型的研究
【摘 要】
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神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2)为常染色体显性遗传疾病,是由位于22号常染色体上的基因突变所造成,临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见,诊断和治
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,
【出 处】
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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
【发表日期】
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2006年05期
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