【摘 要】
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对羊布鲁菌（Brucella）陕西分离株OMP19基因进行克隆、序列分析及原核表达。利用GenBank中收录的布鲁菌（KT229642.1）OMP19基因序列,设计合成引物,应用PCR技术扩增OMP19基因,并将OM
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,安徽农业大学动物科技学院
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对羊布鲁菌（Brucella）陕西分离株OMP19基因进行克隆、序列分析及原核表达。利用GenBank中收录的布鲁菌（KT229642.1）OMP19基因序列,设计合成引物,应用PCR技术扩增OMP19基因,并将OMP19基因连接到原核表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET28a-OMP19,转化到BL21感受态细胞进行诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot法分析。结果克隆了羊布鲁菌陕西分离株OMP19全基因序列,核苷酸序列分析表明,陕西分离株OMP19基因与国内外已报道的羊布鲁菌
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