当前靶向表面蛋白的疫苗可驱使抗原变异，其结果或是导致更高致病性病毒的出现，或是产生抗原上不同的病毒能逃逸疫苗接种下的控制从而在宿主人群中生存下来。通常的流感疫苗是靶向高度易变的表面蛋白且不能抗异源病毒的攻击。诱导抗流感保守表位的免疫应答的疫苗可提供抗异源病毒攻击的保护作用。作者在此文中报道了用经修饰的痘病毒Ankara（ MVA）与腺病毒（ Ad）表达核蛋白和基质蛋白（ NP＋M1）的融合体形成重组体用其接种的后果，以序贯的疫苗接种方式在不同年龄的鸡中进行试验，发现是安全和具免疫原性的。用干扰素-γ（ IFN-γ）斑点试验法评估第二针接种后的细胞免疫应答。卵内Ad初免孵化后4周用MVA加强免疫对近交系和远交系小鸡都是最具免疫原性的方式。近交系鸡（ C151）用致病性的禽流感病毒（ LPAI ） H7 N7攻击。用Ad-NP＋M1初免、MVA-NP＋M1加强的小鸡在感染后的第17天，根据空斑试验测定的泄殖腔病毒排量比用含非相关抗原的重组病毒的免疫者减少了。这种初步的效力可证明鸟中的概念验证：含流感病毒内部抗原的病毒载体诱导鸡的T细胞应答可能是研制流感疫苗有效的策略，这种疫苗可诱导抗禽流感的异源保护作用。