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目的
探讨Notch信号通路联合Wnt信号通路在肾母细胞瘤发病机制中的作用。
方法收集临床上肾母细胞瘤及非瘤肾脏疾病患儿的组织标本，通过免疫组织化学及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测标本中Notch1及血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平及mRNA表达水平；采用γ-内分泌酶抑制剂(DAPT)抑制的人肾母细胞瘤细胞株(SK-NEP-1)中Notch后，通过Western blot检测Notch、Jagged1、VEGF、及Wnt和β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白表达水平。
结果免疫组织化学结果显示，肿瘤组Notch1蛋白吸光度值Ⅱ期为0.519 3±0.008 6，Ⅲ期为0.616 8±0.002 2，Ⅳ期为0.892 6±0.006 5，明显高于正常组的0.205 3±0.009 3，差异有统计学意义(P<0.05)；VEGF的蛋白表达水平亦与肿瘤分期呈正相关。利用不同浓度的DAPT作用于SK-NEP-1后，Notch1、Jagged1蛋白表达水平下降，且Wnt信号通路中的Wnt1、β-catenin蛋白表达水平同样明显下降；并且DAPT还能抑制SK-NEP-1中的VEGF表达。
结论Notch联合Wnt信号通路在参与促进肾母细胞瘤的发生，并且与肾母细胞瘤的恶性程度明显相关。