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目的：建立以16S rRNA为靶基因的PCR-反向线点杂交技术（RLB）检测淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae，NG）。并与涂片法及培养法比较。方法：选择NG 16SrRNA基因设计一对PCR引物，生物素标记下游引物扩增NGDNA，然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交。并对115例性病高危人群标本进行检测，然后与涂片法与培养法检测结果进行比较。结果：PCR扩增NGDNA的片段长度分别为414bp。通过对115例临床标本的检测，PCR／RLB的阳性率为31．3％。而涂片法和培养法