【摘 要】
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目的观察感染日本血吸虫的新西兰兔肝脏I型和Ⅲ型胶原的动态变化以及γ-干扰素(IFN-γ)对I型和Ⅲ型胶原的降解作用.方法日本血吸虫感染兔在感染后不同时期取8只病兔肝脏,作常
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所,
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目的观察感染日本血吸虫的新西兰兔肝脏I型和Ⅲ型胶原的动态变化以及γ-干扰素(IFN-γ)对I型和Ⅲ型胶原的降解作用.方法日本血吸虫感染兔在感染后不同时期取8只病兔肝脏,作常规石蜡切片,分别进行免疫组织化学α-SMA染色、伊红染色和天狼红染色,并在偏光显微镜下观察I型和Ⅲ型胶原分布情况,计算机图像分析计算胶原含量.感染16 wk后,给予吡喹酮治疗,IFN-γ治疗8 wk,停药观察4 wk.观察IFN-γ对I型和Ⅲ型胶原沉积的降解作用.结果感染日本血吸虫的病兔I型胶原在第8周时占总面积百分比的5.73±3.40,至第28周时达总面积百分比的40.14±17.00,约增加了7倍;Ⅲ型胶原则由第8周时总面积百分比的1.15±1.34增加到6.80±5.19.α-SMA阳性细胞表达数则由2.8±1.0增加至7.3±1.5.自血吸虫感染16 wk开始采用IFN-γ治疗,8wk后,IFN-γ治疗组的I型和Ⅲ型胶原所占面积百分比分别由原来的18.51±7.52和4.63±3.64下降为24wk时的3.09±1.54和0.40±0.37(P＜0.01),模型对照组和吡喹酮治疗组比较差异具有显著性(P＜0.01).停药4 wk后IFN-γ治疗组的I型和Ⅲ型胶原所占面积百分比均有所回升(P＜0.05).结论 IFN-γ对日本血吸虫感染的新西兰兔肝纤维化有较好疗效,IFN-γ的治疗作用在停药后可逆.
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