【摘 要】
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目的 探讨人乳头瘤病毒16E7(human papillomavirus V16E7,HPV16E7)能否通过调控细胞内miR-29a表达促进细胞增殖,从microRNA的角度探讨高危型HPV的致癌机制。方法 将HPV16E7基
【机 构】
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三峡大学附属仁和医院妇产科,三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
【基金项目】
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肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室(三峡大学)2015年度开放基金资助项目(No.2015KZL06)
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目的 探讨人乳头瘤病毒16E7(human papillomavirus V16E7,HPV16E7)能否通过调控细胞内miR-29a表达促进细胞增殖,从microRNA的角度探讨高危型HPV的致癌机制。方法 将HPV16E7基因构建到真核表达载体pcDNA3.1(-),将重组质粒及空载质粒分别转染人前列腺癌细胞PC3,经G418筛选,通过RT-PCR、流式细胞术检测稳定转染效果;用MTT法、流式细胞术检测克隆细胞株的生物学活性,半定量RT-PCR检测E7对PC3细胞中miR-29a表达的影响。结果 重组
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