【摘 要】
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目的观察环孢霉素A(CsA)对高脂血症大鼠血管内皮凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及其机制。方法首先建立高脂血症大鼠模型,然后分别采用高〔5mg/(kg·d)
【机 构】
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四川大学华西医院泌尿外科; 四川大学华西第二医院病理科; 四川大学华西医院病理科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81101261);四川省科技厅科技支撑项目(No.2012SZ0026)资助
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目的观察环孢霉素A(CsA)对高脂血症大鼠血管内皮凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响及其机制。方法首先建立高脂血症大鼠模型,然后分别采用高〔5mg/(kg·d)〕、低〔1mg/(kg·d)〕剂量的CsA对高脂血症大鼠进行灌胃7d,正常血脂的大鼠(正常对照组)及单纯高脂血症模型组于同时点用等量生理盐水灌胃。干预结束后,分别采用Western blot、免疫组织化学方法观察大鼠胸主动脉血管内皮上LOX-1和C-反应蛋白(CRP)蛋白的表达,并采用试剂盒检测血清中氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)以及活性氧簇(ROS)的表达水平。结果与单纯高脂血症模型组相比,不同剂量的CsA均可上调高脂血症大鼠血管内皮细胞上LOX-1的表达(P<0.05),而对血清中ox-LDL的表达没有明显影响(P>0.05);不同剂量组CsA均可增加高脂血症大鼠血管内皮上CRP的表达以及血清中ROS的表达水平,以高剂量组最明显(P<0.05)。结论在高脂环境中,CsA除了能通过上调ox-LDL血清水平刺激LOX-1上调外,还能通过激活CRP和ROS途径上调LOX-1的表达水平,这些因素可能促进动脉粥样硬化的发生。
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