【摘 要】
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目的考察室温下6 h内,丙泊酚乳剂与利多卡因注射液和/或地塞米松注射液配伍后的稳定性。方法采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和激光粒度分析等
【机 构】
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重庆市第十三人民医院麻醉科,重庆,400053;重庆市第七人民医院药剂科,重庆,400054;重庆市中医院麻醉科,重庆,400021;重庆医科大学附属第二医院麻醉科,重庆,400010
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目的考察室温下6 h内,丙泊酚乳剂与利多卡因注射液和/或地塞米松注射液配伍后的稳定性。方法采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和激光粒度分析等方法来考察丙泊酚(A组)、丙泊酚与利多卡因9∶1混合(B组)、丙泊酚与利多卡因4∶1混合(C组)、丙泊酚与利多卡因及0.5%地塞米松以3∶1∶1的比例混合(D组)的稳定性。结果室温下6 h内,B、C、D组与A组比较,稳定常数(Ke)值明显增高(P<0.05)。各组未见分层和颜色变化。B组与A组比较,各时点pH值明显降低,具有显著性差异(P<0.05),D组与B组比较,各时点pH值明显升高(P<0.05)。电导率值为A组<B组<C组<D组。各组丙泊酚含量均下降,下降程度各组无差异。各组在相同时点的粒径无统计学差异。结论丙泊酚与利多卡因注射液和(或)地塞米松注射液配伍后,未出现脂肪乳水解;配伍后稳定性下降,并随时间延长,进一步下降。但平均粒径未发生明显变化,说明尚可以使用,不会发生栓塞。
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