【摘 要】
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目的观察转录激活因子4（ATF4）过表达对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法构建ATF4表达质粒,采用脂质体瞬时转染HepG2细胞。实验分为空白对照组、空质粒组和ATF4质
【机 构】
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南华大学附属第一医院消化内科,南华大学医学院生理学教研室
【基金项目】
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湖南省自然科学基金资助项目(08JJ3032);湖南省卫生厅科研计划项目(B2007100)
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目的观察转录激活因子4（ATF4）过表达对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法构建ATF4表达质粒,采用脂质体瞬时转染HepG2细胞。实验分为空白对照组、空质粒组和ATF4质粒组。采用流式细胞术检测细胞凋亡率,检测HepG2细胞培养液中乳酸含量,Western blot检测Warburg效应蛋白M2型丙酮酸激酶（PKM2）的表达。结果与空质粒组比较,ATF4质粒组HepG2细胞凋亡率显著增加,细胞培养液中乳酸含量显著降低,HepG2细胞中PKM2蛋白的表达显著下调（均P〈0.05）。结论过表
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