【摘 要】
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目的:考察盐酸伊立替康注射液在2种常用输液中的配伍稳定性.方法:考察盐酸伊立替康注射液与2种常用输液配伍后的溶液颜色及pH值变化,并采用HPLC法测定配伍后不同时间点的含量
【机 构】
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哈尔滨誉衡制药有限公司技术部;哈尔滨誉衡制药有限公司技术部
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目的:考察盐酸伊立替康注射液在2种常用输液中的配伍稳定性.方法:考察盐酸伊立替康注射液与2种常用输液配伍后的溶液颜色及pH值变化,并采用HPLC法测定配伍后不同时间点的含量及有关物质情况.结果:盐酸伊立替康注射液与2种常用输液配伍后,在2～8℃条件下存放,24h内,溶液颜色、pH值、含量及有关物质均无明显变化.结论:在2～8℃条件下,盐酸伊立替康注射液与2种临床常用输液配伍,24h内质量稳定.
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