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目的：研究PIF用于超早孕诊断(植入前妊娠诊断)的可行性和可靠性；方法：受精、未受精卵培养液；行AID术健康妇女58例，对照组为排卵期未孕妇女22例。用淋巴细胞，血小板玫瑰花结实验(LPBA)测定培养液和间隔48小时血清中PIF的变化；结果：27例受精卵培养液PIF值明显高于7例未受精卵培养液；化学妊娠者PIF明显高于未妊娠者和对照组(P<0．001)，妊娠者与未妊娠者受精前PIF无差异；受精后未妊娠血小板数下降者的PIF明显高于血小板上升者(P<0．001)；阳性阈值为6/200；诊断敏感性