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目的研究一氧化碳对炎症环境下人牙龈成纤维细胞（HGF）黏附分子表达影响的分子机制。方法体外培养HGF，以50ng·mL-^-1的TNF-α和10ng·mL^-1的IL-1β刺激加入或不加入500μmol·L^-1一氧化碳释放分子-3（CORM-3）的HGF；分别在刺激10、20min后收集部分细胞，用Westernblot法检测丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路中细胞外调节蛋白激酶（ERK）、c-Jun氨基末端激酶（INK）和p38的磷酸化水平；在刺激4h后用Westernb