【摘 要】
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本研究以四川若尔盖县藏系绵羊为材料,利用RT-PCR方法扩增并克隆了藏绵羊乳铁蛋白（lactoferrin,LF）序列,运用生物信息学软件对其核苷酸序列和编码蛋白质的结构进行预测和分析。
【机 构】
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青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划（2012BAD13B06）,四川省科技创新产业链示范工程重大项目（2011NZ0003）,中央高校基本科研业务费专项资金项目（11ZYXS24,12ZYXS）,四川省2011年度学术技术带头人和留学归国人员项目.
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本研究以四川若尔盖县藏系绵羊为材料,利用RT-PCR方法扩增并克隆了藏绵羊乳铁蛋白（lactoferrin,LF）序列,运用生物信息学软件对其核苷酸序列和编码蛋白质的结构进行预测和分析。结果表明,克隆的LF基因全长2127 bp,共编码708个氨基酸,N端有19个氨基酸组成的信号肽,该蛋白质等电点为8.4,预测分子质量为77.2 ku;半定量RT-PCR分析结果表明,LF在乳腺、气管、淋巴、肝脏、泪腺和脾脏中都有表达,在肺脏中不表达。本试验克隆了藏绵羊LF cDNA全序列,并对LF和乳铁蛋白肽（lfcin
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