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为了进行水稻草状矮缩病毒（Rice grassy stunt virus,RGSV）诊断方法和蛋白功能研究。通过RT-PCR方法从感染RGSV的水稻中克隆该病毒的刀基因，并将此基因片段重组到原核表达载体pDESTl7上。将重组载体转化EcoliRosetta，经IPTG诱导后获得分子量约为29kDa含HIS标签的融合蛋白。以诱导的融合蛋白为抗原，免疫新西兰大耳白兔获得多克隆抗体，经酶联免疫检测发现其效价达到1：8192。并用制备的抗体建立了特异、灵敏的检测RGSV的IC-RT-PCR和Dot-blotEL