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目的优化泰地罗新的合成工艺。方法以泰乐菌素为起始原料,经还原胺化、酸性水解、卤代、哌啶取代及与磷酸成盐反应得到泰地罗新及其磷酸盐。结果目标化合物经质谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率31.3%,纯度99.5%(HPLC)。结论该制备过程操作简单,易于实现工业化,磷酸盐形式储存较为稳定。
泰地罗新及其磷酸盐的合成研究
【摘 要】
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目的优化泰地罗新的合成工艺。方法以泰乐菌素为起始原料,经还原胺化、酸性水解、卤代、哌啶取代及与磷酸成盐反应得到泰地罗新及其磷酸盐。结果目标化合物经质谱和核磁共振
【机 构】
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河北科技大学,河北远征药业有限公司
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2020年5期
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