【摘 要】
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2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-胺(化合物1)在氩气保护下,与N,N’-羰基二咪唑反应生成活性中间体,再与乙胺反应得到目标化合物1-(2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(项目编号:ZR2019BB031),山东省高等学校科技计划项目(项目编号:J18KA266),山东中医药大学大学生研究训练(SRT)计划项目(项目编号:2020054)。
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2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-胺(化合物1)在氩气保护下,与N,N’-羰基二咪唑反应生成活性中间体,再与乙胺反应得到目标化合物1-(2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-基)-3-乙基脲,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。考察N,N’-羰基二咪唑的用量、反应时间和氩气保护因素对产物收率的影响,确定最佳的反应条件为:在氩气保护下,n(CDI)∶n(化合物1)=1.5∶1,化合物1与CDI的反应时间为3 h。该条件下,目标化合物收率为51.6%
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