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作为体外基因的快速扩增技术，PCR的应用存在很多局限性，如伴随高敏感性而引起的假阳性、EB染色对操作者的危害及环境的污染。为了克服这些缺陷，荧光定量PCR（fluorescence quantitative polymerase chain reaction，FQ-PCR）应运而生，FQ—PCR解决了传统PCR方法不能准确定量、易交叉污染等实际问题，反应过程中通过实时监测PCR反应体系中的荧光信号便可得知靶序列初始浓度，从而达到快速定性、定量检测的目的。