【摘 要】
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目的：构建pcDNA3.1（-）/HSPC238真核表达载体,研究过表达HSPC238基因对人肝癌细胞株Bel7402细胞周期的影响。方法：采用PCR法从pET28b/HSPC238重组质粒中克隆得到HSPC238 cDNA全长
【机 构】
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南方医科大学附属中山市博爱医院检验科,南方医科大学生物技术学院
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目的：构建pcDNA3.1（-）/HSPC238真核表达载体,研究过表达HSPC238基因对人肝癌细胞株Bel7402细胞周期的影响。方法：采用PCR法从pET28b/HSPC238重组质粒中克隆得到HSPC238 cDNA全长序列,并将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1（-）中,构建pcDNA3.1（-）/HSPC238真核表达质粒。经酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将该重组质粒转染Bel7402细胞,随后经G418筛选4周,得到阳性克隆细胞株。用RT-PCR和Western blot技术分别检测
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