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本试验旨在构建贝氏柯克斯体外膜蛋白H（outermembranceproteinH，OmpH）的重组表达载体并分析该蛋白的免疫原性，以贝氏柯克斯体九里株为模板，通过PCR方法扩增出含798bp的贝氏柯克斯体的OmpH基因片段，并将其克隆至原核表迭载体pQE-30，得到重组表达质粒pQE-30／OmpH。经IPTG诱导后，SDS-PAGE结果发现，该重组蛋白大小约为25ku。Westernblotting试验结果显示，该方法所诱导产生的重组蛋白具有良好反应原性。