【摘 要】
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目的 构建携带V60、G87和L97突变位点的HBV全基因组真核表达载体，转染慢性HBV感染者永生化B淋巴母细胞系（LCLs）。方法 用定点突变技术将HBVp3．8Ⅱ质粒C基因区3个氨基酸V60、G87、
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目的 构建携带V60、G87和L97突变位点的HBV全基因组真核表达载体，转染慢性HBV感染者永生化B淋巴母细胞系（LCLs）。方法 用定点突变技术将HBVp3．8Ⅱ质粒C基因区3个氨基酸V60、G87、L97进行突变（p3．8Ⅱ-V60，G87，L97），转化E．coli．XL1-Blue感受态细胞扩增筛选，用限制性内切酶Sac I和Kpn I分别将野生型和突变型p3．8Ⅱ质粒进行双酶切，插入EBV-plpp真核细胞表达载体，转染LCLs，潮霉素稳定筛选后，鉴定目的基因在转染细胞能够稳定表达。结果与结论
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