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目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对肿瘤细胞的杀伤作用.方法:采用ITPG诱导TRAIL基因细胞外可溶性区域(114-281氨基酸残基)在大肠杆菌中的表达,并初步分析TRAIL的抗肿瘤生物学活性.结果:重组的TRAIL可溶性蛋白占细菌总蛋白的30%以上,Western Blot证实了TRAIL可溶性蛋白表达的抗原性.体外实验中,纯化的超声上清可诱导不同的肿瘤细胞凋亡.结论:对某些肿瘤而言,TRAIL可能是一种极具前途的治疗药物.