【摘 要】
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原癌基因myc家族自1979年发现至今已有30余年.c-myc作为多效性的转录因子,参与细胞发育和生理过程的多个方面.70％的肿瘤都显示出c-myc基因的高表达[1].作为转录因子的c-myc蛋白不仅参与了细胞增殖与凋亡、细胞周期调控、能量合成代谢等正常生命活动,也在多种肿瘤形成过程中发挥了重要作用.近年来,c-myc在B细胞淋巴瘤,尤其是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的相关研究逐渐成为热点
【机 构】
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郑州大学第一附属医院病理科,210002南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科
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原癌基因myc家族自1979年发现至今已有30余年.c-myc作为多效性的转录因子,参与细胞发育和生理过程的多个方面.70％的肿瘤都显示出c-myc基因的高表达[1].作为转录因子的c-myc蛋白不仅参与了细胞增殖与凋亡、细胞周期调控、能量合成代谢等正常生命活动,也在多种肿瘤形成过程中发挥了重要作用.近年来,c-myc在B细胞淋巴瘤,尤其是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的相关研究逐渐成为热点领域.在淋巴瘤中,myc基因的异常多表现为易位的形式[2].myc易位是Burkitt淋巴瘤独特的分子学特征,并且为诊断的常用必备条件之一[3].在非Burkitt的B细胞淋巴瘤中,存在myc基因易位导致c-myc的过表达的患者往往具有不良的预后[1].本文主要就c-myc基因在侵袭性B细胞淋巴瘤中的发生机制、临床预后及其易位检测现状做一综述。
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